Micro Drop快速启动操作: 1. 双击软件图标,并在功能键中选择感兴趣的软件应用。 2. 输入样品编号。 3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,用合适的液体建立空白对照,空白对照液体是溶解目标分子的液体。 空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,勾选基线校正,点击空白检测键。 比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向,贵州操作简便超微量分光光度计样品检测,贵州操作简便超微量分光光度计样品检测。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体,贵州操作简便超微量分光光度计样品检测。 双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。贵州操作简便超微量分光光度计样品检测
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询!贵州操作简便超微量分光光度计样品检测蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。
超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用: (二)UV-VIS常规可见-紫外检测: 全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。 (三)蛋白质的直接定量(UV法): 这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。
Micro Drop蛋白质检测功能: Protein & Labels检测类型: Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度(A280nm)和荧光染料的浓度(蛋白芯片标记物)。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白(如血色素)的纯度。 Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白(BSA)而不用稀释。 1. 在功能键中选择蛋白质,在检测方式中选择Protein & Labels。 2. 输入样品编号。 3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型,默认的设定为1 Abs=1mg/ml。 4. 选择浓度单位,默认的单位是mg/ml。 5. 使用下拉菜单来选择染料,默认的染料1为Cy3,染料2为Cy5。 6. 可以选择基线校正,默认的校准波长为340nm,也可以重新输入一个校准波长。 7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。
Micro Drop基座检测: 用移液器加1-2μl样品到检测基座上,对于高浓度的核酸和蛋白A280检测,**少可以使用0.5μl的样本。在基座上包埋一根光纤(接受光纤),把待检测样本加到检测基座上,第二根光纤(光源光纤)放下来与液体样本接触,在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装有**软件的电脑控制,所有试验数据都以(muv) 文件形式保存在电脑中。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询! 物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。湖北国产超微量分光光度计蛋白检测
Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。贵州操作简便超微量分光光度计样品检测
朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。 朗伯比尔定律:A = abc 其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A =abc 中,吸光系数a,表征吸光物质的 灵敏度。a值越大,灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度(单位为:mol/L),则吸光系数a可以写成ε ,ε称为摩尔吸光系数。 由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定比较大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。 贵州操作简便超微量分光光度计样品检测
上海宝予德科学仪器有限公司发展规模团队不断壮大,现有一支专业技术团队,各种专业设备齐全。宝予德是上海宝予德科学仪器有限公司的主营品牌,是专业的仪器仪表(除计量)、实验室设备(除特种)的生产、销售,科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及技术的进出口业务,自有房屋租赁。移液器,移液耗材,酶标仪,超微量分光光度计,核酸提取仪,研磨仪,混匀仪公司,拥有自己独立的技术体系。公司坚持以客户为中心、仪器仪表(除计量)、实验室设备(除特种)的生产、销售,科学仪器领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及技术的进出口业务,自有房屋租赁。移液器,移液耗材,酶标仪,超微量分光光度计,核酸提取仪,研磨仪,混匀仪市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。诚实、守信是对企业的经营要求,也是我们做人的基本准则。公司致力于打造高品质的移液器,吸头,酶标仪,分光光度计。
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