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超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度： BCA法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高，安徽操作简便超微量分光光度计试用。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。 Bradford法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm，安徽操作简便超微量分光光度计试用，安徽操作简便超微量分光光度计试用。其比较大的特点是，敏感度好，是Lowry和BCA两种测试方法的2倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定1小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA反应的还原剂(如DTT，巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。**主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。 Micro Drop超微量每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面。安徽操作简便超微量分光光度计试用

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。  2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。  3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。  5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;  6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。 安徽全光谱波长超微量分光光度计蛋白检测MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（一）： (1)所需样品体积小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染； (3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自动调整】，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA检测范围：2~15000ng/μl】。

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸光度； I0为入射的单色光强度； I 为透射的单色光强度； T 为物质的透射率； k 为摩尔吸收系数； L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长； c 为物质的浓度； 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 Micro Drop微阵列检测功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验。

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。 主要区别如下： 1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。 2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。 3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。 4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。辽宁操作简便超微量分光光度计菌液检测

用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。安徽操作简便超微量分光光度计试用

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。 氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。 上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！ 安徽操作简便超微量分光光度计试用

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