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在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性，湖北检测快速酶标仪厂家直销，湖北检测快速酶标仪厂家直销、孔底是否平整等的影响较大。K3 Pro是一款性能可靠、功能强大，湖北检测快速酶标仪厂家直销、应用灵活的新型酶标仪,可以准确测量微孔板中样品的吸光值。湖北检测快速酶标仪厂家直销

血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。湖北检测快速酶标仪厂家直销酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。

荧光酶标仪原理： 由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅，固定在适当的激发光波长处，而让荧光单色器凸轮转动，将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上，所记录的光谱即发射光谱。

多功能酶标仪又称为多功能微孔板检测仪（机）或多功能微孔板检测平台，可一对以微孔板为体系的实验提供多种不同模式的检测。通常，多功能酶标仪是指具有两种及以更多检测功能的仪器，通常的情况下至少可提供“吸收光”、“荧光”这两种常见的检测功能。而一些中端至多功能酶标仪还可支持“化学发光” 、“生物发光共振能量转移” 、“时间分辨荧光”、“荧光偏振” 、甚至还可以支持“Western Blot”和“上转换发光”等的高级检测实验。
酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。

酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，比较好使用双波长，且不必设空白孔。可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。湖南全自动酶标仪厂家直销

酶标仪比较广用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。湖北检测快速酶标仪厂家直销

K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。 产品特点： 8通道垂直光路设计，提供标准的光度测量; 检测波长范围400nm-750nm，适合各种科研应用 ; 双检测模式(连续和步进)，测量96孔板*需5秒，速度快且重复性好。 多种程序检测模式可选，包括单波长、双波长、双时法、动力学及多波长模式 系统内置开机自我诊断程序，确保仪器性能的稳定可靠 ; 较大彩色液晶触摸显示幕，中英文界面，易于使用; 三档速度可调的线性振荡功能，满足更多实验需求。 湖北检测快速酶标仪厂家直销

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