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双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，天津检测快速酶标仪Elisa实验，比较好能选择双波长进行读数，天津检测快速酶标仪Elisa实验，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，天津检测快速酶标仪Elisa实验，以保证实验数据的准确性。酶标仪是实验室常用的一种仪器，一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。天津检测快速酶标仪Elisa实验

国内多家机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的和病变（如：肝炎、、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。青海多功能酶标仪厂家直销光栅式酶标仪使用方便灵活，可以通过软件选择任意波长的光。

酶标仪的工作原理：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。 光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。 滤光片酶标仪也有优势，例如价格较为便宜，检测灵敏度高，带宽的可选择性。

荧光酶标仪是用来进行荧光的检测.通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后，会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器。荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例。荧光检测灵敏度高,可实时检测，使用方便,检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。 化学发光是来自生物化学反应中的自发光，可分为辉光型和闪光型两种类型。辉光型发光持久，稳定，能持续一段时间；闪光型发光时间短，变化快，稳定性不强，需要应用自动加样器才可以进行。化学发光中发出的光子数与样品量呈一定比例关系，化学发光酶标仪灵敏度非常高，动力学范围广。 目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。辽宁全自动酶标仪智能化

酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。天津检测快速酶标仪Elisa实验

为了保证K3 Plus酶标仪的持续可靠性与准确性，避免干扰光学系统的任何部件。光路失调值影响测量。 1． 保持光学系统的清洁，以确保其正常运作和精确的结果。 2． 防止任何液体进入仪器。 3． 保持仪器无尘、无异物。 4． 避免用裸露的手指碰触透镜表面、滤光片或检测器。 5． 定期执行操作测试。 对于可靠的日常操作，必须保持仪器无尘，不沾有液体。当不使用仪器时，比较好使用防尘罩覆盖仪器。 不推荐使用研磨清洗剂，因为它们可能会损坏涂装表面。 建议您定期清洁仪器外壳，以保持其完好的外观。 用柔和的实验室清洗剂清洁显示屏表面。 可以用柔和的实验室清洗剂或酒精清洁塑料盖和表面。
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