重庆检测快速酶标仪智能化 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

酶标仪的工作原理：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例，重庆检测快速酶标仪智能化。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析，重庆检测快速酶标仪智能化。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度，重庆检测快速酶标仪智能化。宝予德K3 Plus酶标仪为8通道垂直光路光密度检测仪，其设计目的是执行标准的光度测量。重庆检测快速酶标仪智能化

血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。重庆操作简便酶标仪样品检测在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收光能量。

TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有比较大消光系数，如果HRP量少，H：O：和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH，即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6～8片滤光片，所配备的滤光片均应包括上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片，影响不大。除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340 nm波长滤光片。此时，酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。

合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明，四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线，*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此，如目的是定量测定，则在酶标仪的软件功能中，要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算，则可根据酶标仪的应用目的而定，如兼用于微量生化测定，则此类回归计算就很有必要。此外，酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备，当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵，酶标仪常另外单独按需配备，如果不是实验室特殊需要，就不必强求这种软件功能。K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。

酶标仪滤光片的选择和使用应该注意以下几点： 滤光片应该根据酶标仪型号和规格进行选购，不同型号的酶标仪可能需要不同尺寸和形状的滤光片。 滤光片应该妥善保存和清洁，避免划伤、污染或损坏，影响透过率和稳定性。 滤光片应该正确安装和调整，保证与光路的对准和匹配，避免光线的漏失或散射。 滤光片应该定期检测和校准，确保其性能符合标准和要求，及时更换老化或损坏的滤光片。 滤光片是一种消耗品。建议每年检查两次其情况，以确保仪器正常运作。可以使用板验证包进行检查。 波长100-400nm称为紫外光，400-780nm之间的光称为可见光，大于780nm称为红外光。辽宁性能稳定酶标仪智能化

酶标仪是实验室常用的一种仪器，一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。重庆检测快速酶标仪智能化

酶标仪简单的是用滤光方式来划分。一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些酶标仪里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测，本质上还只是把滤片和光栅放在了一起，并没有使两者糅合而产生新的技术突破。 光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。当然，滤光片系统也有其的优势，例如价格较为便宜，检测灵敏度高，带宽的可选择性，可以进行快速的滤光片切换，可配备有自动加样系统，在化学发光检测中光线的透过率高。 目前，滤光片系统应用更广，因为它可以让实验者完成更多的试验。 重庆检测快速酶标仪智能化