青海超微量超微量分光光度计 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8，青海超微量超微量分光光度计.5mm的位置，青海超微量超微量分光光度计，青海超微量超微量分光光度计，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。 宝予德MicroDrop超微量分光光度计既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿检测。青海超微量超微量分光光度计

Micro Drop细胞检测功能： 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。 检测基座的消毒：如果需要消毒，请使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座，以保证基座上没有生物活性物质残留。 海南操作简便超微量分光光度计探针检测Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。

传统分光光度计： 样品体积要求大，绝大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小； 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短； 需要预热半个小时以上； 显示吸光度值，不显示浓度值； 仪器体积大，质量重； 超微量分光光度计； 所需样品体积小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上； 具有多个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍； 氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定； 不需要预热，可随时检测； 显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）。

物质的吸收光谱： 如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。 不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。 当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光。 如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光 = 吸收光 十 透过光。 MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。

超微量分光光度计与传统分光光度计相比，前者具备的独特优点在于（二）： (4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长； (5)不需要预热，可随时检测，检测时间短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】； (6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)； (7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。 上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计，欢迎大家来电咨询！
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。广东全光谱波长超微量分光光度计试用

不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。青海超微量超微量分光光度计

Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。 现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1μl； 纯蛋白：2μl； Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl； 微生物细胞悬浮液：2μl。 青海超微量超微量分光光度计

上海宝予德科学仪器有限公司属于医药健康的高新企业，技术力量雄厚。公司是一家有限责任公司（自然）企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供高品质的产品。以满足顾客要求为己任；以顾客永远满意为标准；以保持行业优先为目标，提供高品质的移液器，吸头，酶标仪，分光光度计。宝予德自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。