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上海操作简便超微量分光光度计紫外检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

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  • 上海操作简便超微量分光光度计紫外检测,超微量分光光度计
  • 详细信息
  • 荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。 主要区别如下: 1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。 2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。 3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,上海操作简便超微量分光光度计紫外检测,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源,上海操作简便超微量分光光度计紫外检测。 4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,上海操作简便超微量分光光度计紫外检测,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱,并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行分析的仪器叫做分光光度计。上海操作简便超微量分光光度计紫外检测

    Micro Drop蛋白质检测功能: Protein A280检测类型: 蛋白质具有很强的多样性,Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp,Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线,在检测吸光值后,软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样,Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。 Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。 在样品的10mm吸光值>3.0(>4.5mg/ml BSA)时可以选择小容量检测。 浙江高重复性超微量分光光度计样品检测Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。

    光谱仪和分光光度计有什么区别? 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱,并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别,光谱仪都是要有分光组件的,比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化,当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计,所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的,现在都是用光谱仪这个名词来统称了,因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些,新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼,有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的,这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。

    Micro Drop超微量分光光度计基座的维护: 检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下: 1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水; 2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟; 3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。 2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下: 1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L); 2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟; 3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。 注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。 分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

    Micro Drop细胞检测功能: 细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光,得出对应吸光值。对于Micro Drop而言,基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样,光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。 样本均一性:在检测前要确保样品的均一性,使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测,使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。 检测范围:由于采用了比较短的检测光程,Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测,比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。 检测基座的消毒:如果需要消毒,请使用消毒液,如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座,以保证基座上没有生物活性物质残留。 每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应消光因子。甘肃全光谱波长超微量分光光度计厂家直销

    MicroDrop使用长寿命氙灯,滑动轴承结构的升降检测基座,确保检测的稳定性和仪器的使用寿命。上海操作简便超微量分光光度计紫外检测

    传统分光光度计: 样品体积要求大,绝大部分要50μL以上; 需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重; 光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小; 灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短; 需要预热半个小时以上; 显示吸光度值,不显示浓度值; 仪器体积大,质量重; 超微量分光光度计; 所需样品体积小,*需1~2μL; 不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上; 具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍; 氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定; 不需要预热,可随时检测; 显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。 上海操作简便超微量分光光度计紫外检测

    上海宝予德科学仪器有限公司是以提供移液器,吸头,酶标仪,分光光度计为主的有限责任公司(自然),宝予德是我国医药健康技术的研究和标准制定的重要参与者和贡献者。宝予德致力于构建医药健康自主创新的竞争力,产品已销往多个国家和地区,被国内外众多企业和客户所认可。


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