甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

Micro Drop核酸检测功能： 使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。 1. 在功能键中选择核酸。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测的样品类型。 4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。 5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。 6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样，甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测，甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测。 基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。 使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。 当使用比色皿时，甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。 紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测

超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用： （二）UV-VIS常规可见-紫外检测： 全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。 （三）蛋白质的直接定量(UV法)： 这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。 湖北性能稳定超微量分光光度计探针检测ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护： 检测完样品后请立即擦除基座上的液体，如不继续检测，请用纯水清洁基座，并擦干，这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。 禁止接触任何形式的氟化氢（HF），氟离子会溶解基座内的石英光纤。 请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙，否则可能会损坏机器。如有液体溢出，请立即擦除。 检测完样品后若未及时擦除基座上的液体，或仪器长期使用后，基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留，可按如下两种方法***。 1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水； 2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟； 3）用干净无绒布将纯水擦拭干净。 2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下，需用稀盐酸（0.5M/L）***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质，步骤方法如下： 1）在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸（0.5M/L）； 2）将翻盖放下使形成液柱，静置2-3分钟； 3）用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。 注意：用稀盐酸（0.5M/L）***光纤头表面杂质后，请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。

超微量分光光度计注意事项： 1、Micro Drop超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，甲醛检测仪以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。

Micro Drop基座检测需要的样本量： 虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。 决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。 现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果： 核酸水溶液：1μl； 纯蛋白：2μl； Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl； 微生物细胞悬浮液：2μl。 荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。湖南操作简便超微量分光光度计样品检测

朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测

朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。 朗伯比尔定律：A = abc 其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。 由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。 甘肃全光谱波长超微量分光光度计核酸检测

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