全光谱波长超微量分光光度计 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

光谱仪和分光光度计有什么区别？ 使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。 MicroDrop基座模式下光程1.0、0，全光谱波长超微量分光光度计.2，全光谱波长超微量分光光度计、0，全光谱波长超微量分光光度计.1和0.05mm自动调整。全光谱波长超微量分光光度计

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。 浙江超微量分光光度计核酸检测Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。

朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。 朗伯比尔定律：A = abc 其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。 由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。

Micro Drop蛋白质检测功能： Protein BCA检测类型： BCA是一种通过比色来检测非纯蛋白的浓度的方法，它通常用于稀释的蛋白浓度检测，以及那些在紫外区域含有吸收光杂质的蛋白的浓度检测。BCA法需要在蛋白定量前构建一个标准曲线。 BCA法是检测Cu+1离子的方法，在碱性环境下，Cu＋2离子会被蛋白还原为Cu+1离子。两个联喹啉二羧酸BCA分子和一个Cu+1离子会形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情况下，以750nm波长的吸光值为基线，Cu-BCA形成的螯合物在562nm处有比较大吸光值。 常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为20：1，检测浓度范围为0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和80μlBCA试剂。 微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从0.01mg/ml至0.20mg/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。  按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。 荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。

Micro Drop超微量分光光度计产品应用： 1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值； 2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值； 3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品； 4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况； 6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定； 7.全波长扫描：185-910nm全波长扫描，显示吸收曲线。 用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。湖北国产超微量分光光度计紫外检测

双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。全光谱波长超微量分光光度计

Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。 当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。 一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。 全光谱波长超微量分光光度计

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