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酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。 光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，江苏双检测模式酶标仪高清触屏，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强，江苏双检测模式酶标仪高清触屏，江苏双检测模式酶标仪高清触屏.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。 灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。江苏双检测模式酶标仪高清触屏

OD值由下述公式计算: c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子 在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 广东检测快速酶标仪酶标仪内置滤光片轮，可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光。

宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件： 光源：光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯（Osram 64607A，8V/50W）。为了延长灯具的使用寿命，不使用时请关闭仪器。开始测量前，必须先预热一（1）分钟。 斩光轮：斩光轮截断光束，以尽可能减少电子噪音。 半透明镜：光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV，而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热，并使光谱强度分布均匀。 干涉滤光片：滤光片轮的一到八（1到8）个滤光片中选择波长。 光纤束：穿过干涉滤光片后，光束到达光纤束的端点，光束折射为八（8）束平行向上的光线。 聚焦透镜：经折射后，光线穿过由八（8）个透镜组成的聚焦系统。 检测器：光束经孔板底部，样品及上部透镜，***进入检测器，由检测器测量光的强度。

酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定（ELISAs），细胞增殖与毒性分析，细胞凋亡检测（MTT），报告基因检测及G蛋白偶联受体分析（GPCR）等。酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。

荧光酶标仪原理： 由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅，固定在适当的激发光波长处，而让荧光单色器凸轮转动，将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上，所记录的光谱即发射光谱。 酶标仪可用于单克隆抗体筛分、凝血分灵敏度检验，以及其它需要进行比色的分析工作中。陕西检测快速酶标仪Elisa实验

微孔板是一种经事先包埋适用于放置待测样本的透明塑料板。江苏双检测模式酶标仪高清触屏

合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明，四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线，*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此，如目的是定量测定，则在酶标仪的软件功能中，要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算，则可根据酶标仪的应用目的而定，如兼用于微量生化测定，则此类回归计算就很有必要。此外，酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备，当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵，酶标仪常另外单独按需配备，如果不是实验室特殊需要，就不必强求这种软件功能。江苏双检测模式酶标仪高清触屏

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