上海超微量分光光度计试用 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。 主要区别如下： 1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。 2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，上海超微量分光光度计试用，而紫外可见分光光度计是成一条直线的，上海超微量分光光度计试用。 3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源，上海超微量分光光度计试用。 4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。 Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。上海超微量分光光度计试用

Micro Drop核酸检测功能： 使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。 1. 在功能键中选择核酸。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测的样品类型。 4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。 5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。 6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。 使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。 当使用比色皿时，取出比色皿，彻底清洗比色皿并晾干。 四川性能稳定超微量分光光度计厂家直销消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。

Micro Drop紫外可见检测功能： 1. 在功能键中选择紫外-可见。 2. 输入样品编号。 3. 增加需要检测的波长值。 4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。 5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。 比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。 7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。

Micro Drop微阵列检测功能： 通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。 1. 在功能键中选择微阵列。 2. 输入样品编号。 3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。 4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。 6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。 7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。 8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空 白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。 Micro Drop超微量每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面。

宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士： （1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底） （2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 （3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 （4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。 （5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。 （6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。 （7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。 （8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。 （9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。 使用Micro Drop不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸浓度。山东高灵敏度超微量分光光度计紫外检测

紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。上海超微量分光光度计试用

Micro Drop为一款全波长（185～910nm）超微量紫外可见分光光度计，不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。 基座模式下，本产品可以检测0.5-2μl的样本，而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时，样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释，测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍，且可实时调控光纤之间的液柱高度，以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法，基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程，只需使用无尘纸擦拭，清理简便。另外，对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品，可以使用比色皿进行测量。 开机后，按钮亮起并持续保持光亮，在检测过程中，按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热，即可直接进行测量，操作简单，快捷，且软件可以直接给出浓度值。此外，本产品体积小，质量轻，便于携带。 上海超微量分光光度计试用

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