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双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，天津全自动酶标仪价格优惠，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，天津全自动酶标仪价格优惠，天津全自动酶标仪价格优惠，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。天津全自动酶标仪价格优惠

上海宝予德科学仪器有限公司为大家介绍：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系: E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。 四川全自动酶标仪智能化光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单。

酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。

酶标仪地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，特别在近几年中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越，同时促进了生殖健康技术水平提高。目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。在农业中利用酶标仪研究酚氧化酶，为开发以该酶为靶标的新型害虫控制剂提供理论依据。伏马菌素是近发现的一族主要由几种产生的结构相关的代谢产物,该已被世界卫生组织列为近年来首先进行研究的几种霉菌之一。因此快速、高效的检测伏马菌素便显得尤为重要。在450nm或630nm的镜下使用酶标仪对微孔板进行光学测量，可以检测伏马菌素的含量，在食品安全方面有着重要的应用。K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。

根据不同的检测模式和样品类型，酶标仪需要选配不同波长的滤光片。一般来说，激发滤光片和发射滤光片应该匹配样品的激发和发射谱，并且两者之间应该有足够的隔离以避免信号干扰。参考滤光片应该选择与激发或发射波长相近但不重叠的波长，并且与样品无关。常见的酶标仪滤光片波长有： 光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等； 荧光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等； 化学发光模式：400 nm、410 nm、430 nm等； 时间分辨荧光模式：337/620 nm、355/665 nm等； 荧光偏振模式：485/535 nm等。 酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。江西全自动酶标仪厂家直销

国内多家机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性。天津全自动酶标仪价格优惠

为了保证K3 Plus酶标仪的持续可靠性与准确性，避免干扰光学系统的任何部件。光路失调值影响测量。 1． 保持光学系统的清洁，以确保其正常运作和精确的结果。 2． 防止任何液体进入仪器。 3． 保持仪器无尘、无异物。 4． 避免用裸露的手指碰触透镜表面、滤光片或检测器。 5． 定期执行操作测试。 对于可靠的日常操作，必须保持仪器无尘，不沾有液体。当不使用仪器时，比较好使用防尘罩覆盖仪器。 不推荐使用研磨清洗剂，因为它们可能会损坏涂装表面。 建议您定期清洁仪器外壳，以保持其完好的外观。 用柔和的实验室清洗剂清洁显示屏表面。 可以用柔和的实验室清洗剂或酒精清洁塑料盖和表面。
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