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  • 青海检测快速酶标仪试用,酶标仪
  • 详细信息
  • 根据不同的检测模式和样品类型,酶标仪需要选配不同波长的滤光片。一般来说,激发滤光片和发射滤光片应该匹配样品的激发和发射谱,并且两者之间应该有足够的隔离以避免信号干扰。参考滤光片应该选择与激发或发射波长相近但不重叠的波长,并且与样品无关。常见的酶标仪滤光片波长有:光吸收模式:340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等;荧光模式:340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等;化学发光模式:400 nm、410 nm、430 nm等;时间分辨荧光模式:337/620 nm、355/665 nm等;荧光偏振模式:485/535 nm等。光栅式酶标仪使用方便灵活,可以通过软件选择任意波长的光。青海检测快速酶标仪试用

    软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大,则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说,好的软件功能,对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定,酶标仪如具有阳性判断值(cut-off)及其测定“灰区”(即指测定吸光度处于cut—off周围的一定区域,此区域内结果应为“可疑”)的统计计算功能,不但方便了实验室工作人员,而且在某些特定的情况下,有很高的实用价值。江苏双检测模式酶标仪酶标仪是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。

    酶标仪可以分为光吸收酶标仪,荧光酶标仪,化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系,由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟,成本低,操作简单,但是动态范围窄,灵敏度比较低,特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源,而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换,适应不同测量波长的需求。

    酶标仪测量原理:光学测量。K3 Plus酶标仪采用的是上海宝予德科学仪器有限公司传统的垂直测光理念,即光束穿过整个样品。在垂直测光中,吸光度与孔板中吸光物质的数量成比例。垂直光路测量的优点:1. 对非吸光液体物质的不正确的移液不影响测量的吸光值。2. 反应过程中非吸光液体物质的挥发不影响测量的吸光值。3. 溶液中存在某程度的非均一性,例如浊度测量中的分层现象,不会对测量结果造成影响。光学系统包括以下部件:石英卤素灯、斩光轮、孔径透镜与聚光透镜、半透明反射镜、孔径、干涉滤光片(滤光片轮)、光纤束、聚焦透镜、上透镜与检测器。酶标仪是一种用途比较广的生物检验医疗设备,利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理,进行定性或定量分析。

    选择酶标仪的检测波长:405nm:ELISA检测,底物是PNPP;405-420:ELISA检测,底物是ABTS;450nm:1. 科研应用:细胞增殖检测CCK-8;ELISA检测,底物是TMB;ELISA检测,底物是OPD(pH5.0,OPD比较**长450;pH1.0,OPD比较**长492);2. 医疗应用:丙肝、乙肝检测;HIV检测;甲胎蛋白的测定AFP(肺免疫学检测);CA15-3(乳腺的测定);单纯疱病毒的检测等等。3. 农业检测:动物疫病检测,禽类疫病检测;4. 食品与环境安全:检测,兽药残留检测,添加剂检测,检测。490nm:细胞增殖检测MTT;540nm:一氧化氮(NO)检测;562nm:蛋白质浓度测定(BCA);595nm:蛋白质浓度测定(考马斯亮蓝染色);酶标仪单波长检测是指在一个波长下测量吸光度(也称为终点法)。江苏双检测模式酶标仪

    光吸收的检测技术成熟,成本低,操作简单。青海检测快速酶标仪试用

    酶标仪的使用:1. 准备工作:在使用酶标仪之前,需要将仪器进行预热,并根据实验需要选择合适的滤光片。同时,需要将标准曲线和待测样品的反应体系准备好。2. 测量吸光度:将标准曲线和待测样品分别加入反应体系中,然后将反应体系放入酶标仪中进行测量。在测量过程中,需要选择合适的波长和滤光片,并设置好空白对照组。3. 计算结果:根据测量结果,可以计算出待测样品中物质的含量。具体计算方法如下:(1)根据标准曲线计算出各个标准品的吸光度值和物质含量。(2)根据待测样品的吸光度值和标准曲线计算出待测样品中物质的含量。(3)根据实验需要进行数据处理和统计分析。青海检测快速酶标仪试用


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