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OD值由下述公式计算:c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。江西检测快速酶标仪样品检测

尽管酶标仪的发展极为快速，种类繁多，功能也不断加强，但其*根本的功用是不变的，即比色测定。大凡比色测定，其基本要求就是在一定吸光度范围内要有好的测定准确性、线性和精密性。同样的吸光度范围，测定的准确性、线性和精密性越好则酶标仪亦越佳。而且，由于用于酶标仪比色测定的为多孔（通常为96孔）微孔板条，为保证测定的孔间重复性，则测定速度也是一个较重要的性能指标。至于其他如震板、温育及有关的软件功能，则可根据各自实验室的需要去比较选择。山东全自动酶标仪波长范围广温育功能是指酶标仪能按要求准确地控制仪器内部的温度，使得测定中板条的温育过程可在仪器内部完成。

酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。

一般酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5．0左右时，DAB在450nm波长处有比较大吸收，当pH值降为L 0时，比较大吸收波长移至492 nm，同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。酶标仪比较广用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。

双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。温育功能只是酶标仪的一个附加功能，是否具有并不能说明酶标仪档次的高低及仪器的优劣。贵州双检测模式酶标仪高清触屏

K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。江西检测快速酶标仪样品检测

酶标仪在粮油检测上的应用：不管是淀粉厂、面粉厂、粮油企业，还是粮食收购站、粮食储备库、粮食局、粮库等，都离不开酶标仪！在这些行业中，酶标仪主要承担的任务是进行的检测，常检测是呕吐。检测按实验流程为：称量、加提取液、振荡混匀、离心或过滤，然后进行加样、洗板、孵育、加底物、加终止液，然后由酶标仪读数，计算结果。根据实验流程，酶标仪配套的设备有天平、旋涡混合器、离心机、移液器、电热恒温培养箱以及试剂盒。江西检测快速酶标仪样品检测